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에스티큐브는 정밀의학에 근거한 면역항암제 개발을 추구합니다.
더 많은 암 환자들에게 새로운 희망을 전하겠습니다.
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2019 ~ 현재
신규 면역관문 BTN1A1 타깃 항체 ‘넬마스토바트(hSTC810)’ 중점 개발
2025
10

넬마스토바트 식품의약품안전처 임상 2상 시험계획(IND) 승인 (비소세포폐암)

08

넬마스토바트 폐암 임상 전략 변경 : 비소세포폐암 임상 2상 시험계획(IND) 신청 및 소세포폐암 임상 1b/2상 IND 자진 철회

06

넬마스토바트 대장암 임상 1b/2상 환자 등록

03

넬마스토바트 식품의약품안전처 임상 1b/2상 시험계획(IND) 승인 (대장암)

02

넬마스토바트 식품의약품안전처 임상 1b/2상 시험계획(IND) 신청 (대장암)

2024
11

넬마스토바트 임상 1상 최종 결과 발표 (미국 면역항암학회(SITC 2024))

03

국제 학술지 ‘JITC’에 BTN1A1 타깃 치료 및 넬마스토바트 관련 연구성과 게재

02

넬마스토바트 소세포폐암 임상 1b/2상 환자 등록

넬마스토바트 대장암 연구자임상 1b/2상 환자 등록

2023
09

넬마스토바트 미국 FDA, 식품의약품안전처 임상 1b/2상 시험계획(IND) 승인 (소세포폐암)

08

넬마스토바트 미국 FDA, 식품의약품안전처 임상 1b/2상 시험계획(IND) 신청 (소세포폐암)

2022
12

hSTC810 WHO 국제일반명 확정 (명칭 : 넬마스토바트(Nelmastobart))

11

hSTC810 임상 1상 중간 결과 발표 (미국 면역항암학회(SITC 2022))

04

hSTC810 임상 1상 환자 등록

03

hSTC810 식품의약품안전처 임상 1상 시험계획(IND) 승인

01

hSTC810 미국 FDA 임상 1상 시험계획(IND) 승인

2021
12

hSTC810 미국 FDA, 식품의약품안전처 임상 1상 시험계획(IND) 신청

07

hSTC810 영장류 독성시험 완료

2020
10

PD-L1 항체(STT-001), PD-1 항체(STT-002) 미국 특허 취득

07

삼성바이오로직스와 PD-1 항체(STT-002) CDO(위탁개발생산) 계약 체결

03

삼성바이오로직스와 BTN1A1 항체(STT-003, hSTC810) CDO(위탁개발생산) 계약 체결

PD-1 항체(STT-002), 국제 학술지 ‘Cancer Research’에 게재

2019
10

에스티큐브앤컴퍼니와 BTN1A1 항체(STT-003, hSTC810) 공동연구개발계약 체결

2016 ~ 2018
PD-L1, PD-1 타깃 파이프라인 개발
2018
02

PD-L1 항체(STT-001), 국제학술지 ’Cancer Cell’에 게재

2017
10

Topmunnity Therapeutics Limited(구 ALPS Biotech)와 PD-L1 항체(STT-001) 중화권 라이센스아웃 계약

2013 ~ 2015
바이오 신약개발 사업 진출
2014
04

에스티큐브-MDACC 공동연구팀, HCSA(방사선병합 표적항암제 스크리닝 기술) 기술 발표

2013
09

Stephen S. Yoo CSO 연구팀 합류

MD Anderson Cancer Center와 공동연구개발계약 체결

05

미국 현지법인 STCube Pharmaceuticals, Inc. 설립

03

정현진 대표이사 취임