- 삼성바이오로직스와 지난 3월 신약후보물질인 STT-003에 이어 PD-1항체(STM418) 추가 CDO(위탁개발)계약체결

- 면역관문억제제 혁신신약 'STT-003 항체'에 이어 PD1항체(STM418)국내 및 글로벌 임상 승인 힘 합쳐

- 세계적 CDO 기술, 경쟁력 높은 후보물질 만남…신약개발 가속화 될 것

에스티큐브가 삼성바이오로직스와 추가 CMO계약을 체결하였다.

이번에 계약한 STM418 항체는 면역관문억제 단백질인 PD-1에서 당화의 기능을 밝혀내 찾아낸 새로운 개념의 PD-1 항체로 공동 연구 파트너인 미국 MD앤더슨암센터(MDACC)과 협업을 통해 연구를 진행해 왔고 올해 상반기에 캔서리서치(Cancer Research)에 논문이 등재되면서 의학계의 큰 주목을 받은 바 있다.

에스티큐브는 PD-1의 당화 부위가 기능에 중요한 영향을 미치는 점에 주목하고 PD-1의 당화부위별 특성에 대한 분석을 실시했다. 당화된 PD-1은 안정성이 강화돼 세포 표면에 장기간 머무른다는 사실을 발견했고 PD-1의 당화 부위 중 N58 부위가 특히 PD-L1과 더욱 강력하게 결합한다는 사실을 밝혀냈다. 이 사실을 바탕으로 STM418이 미국 식품의약국(FDA)로부터 승인을 받은 다른 PD-1 항체보다 높은 항암 효과를 나타내는 것은 물론 생존기간도 증가시키는 것을 동물실험을 통해 확인하였다.

암환자의 기본 치료법이 되고 있는 면역관문억제제 중 대표적인 PD-1 항체인 키트루다는 단일 품목으로 지난해에만 약 13조1500억원의 매출을 달성했고 2024년에는 약 29조의 매출을 달성할 것으로 예상되는 상황에서 STM418이 기존 PD-1 항체보다 항암 효과가 우수해 향후 신약으로 시판되면 시장에 미치는 파급력이 클 것으로 전망된다.

에스티큐브 정현진 대표는 "세계적인 CMO∙CDO∙CRO 기업인 삼성바이오로직스와 혁신적인 면역항암제 ‘PD-1 항체'에 대한 개발, 생산 계약을 바탕으로 임상시험 승인부터 품목허가까지 빠르게 진행할 계획이다” 며 “우선 한국과 중국을 포함한 글로벌 임상시험을 시작으로 기존 PD-1 항체보다 더 증가된 항암효과를 확인할 예정이다” 고 밝혔다. <끝>